HÜ Tıp Fakültesi’nden Çığır Açan Genetik Araştırma

Prof. Dr. Fatih Özaltın liderliğinde Yapılan Çalışma Ümit Verici Sonuçlar Doğurdu

Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Fatih Özaltın, yürütülen bilimsel çalışmanın önemli aşamalarını paylaştı.

FOXD2 Geni ve Üriner Sistemin Konjenital Anomalisi

Prof. Dr. Özaltın’ın aktardığına göre, İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı ile Münih Teknik Üniversitesi işbirliğiyle yürütülen çalışmada, Üriner Sistemin Konjenital Anomalisine (USKA) yol açan FOXD2 genine odaklanıldı.

Uluslararası İşbirliği ve Önemli Bulgular

Uluslararası düzeyde önemli bir işbirliği ile yürütülen araştırma sonucunda, FOXD2 genindeki mutasyonun bebeklerin böbrek gelişiminde kritik bir rol oynadığı ortaya çıktı. Benzer mutasyona sahip hasta ailelerin belirlenmesi ve yapılan hayvan deneyleri de bu bulguları destekledi.

Önemli Bir Sağlık Sorunu ve Tedavi Yöntemleri

Üriner Sistemin Konjenital Anomalisi, doğuştan gelen önemli bir sağlık sorununa işaret ediyor. Prof. Dr. Özaltın, hastalığın altında yatan mekanizmaların aydınlatılmasının ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesinin önemine vurgu yaptı.

Akraba Evliliklerinin Riskleri ve Bilinçlendirme Çalışmaları

Özaltın, USKA gibi nadir hastalıkların genetik yönüne dikkat çekerek, ailelerin bilgilendirilmesi ve akraba evliliklerinden kaçınılmasının önemini vurguladı. Erken teşhis ve tedavinin hastalığın seyrini olumlu etkilediğine dikkat çekti.

Türkiye’nin Bilimsel Potansiyeli ve İnovasyon Çalışmaları

Prof. Dr. Fatih Özaltın, Türkiye’de yapılan bu tür bilimsel çalışmaların ülkenin potansiyelini göstermesi ve genç neslin yeteneklerine vurgu yaparak, bu alandaki desteklerin artırılmasının önemine değindi.